Studi clinici nazionali ed internazionali
(attualmente in corso presso il nostro Centro)
Farmaco: OCRELIZUMAB (OCREVUS)
1. CASTING MA30005: studio prospettico, multicentrico, in aperto, volto a
valutare l'efficacia e la sicurezza di ocrelizumab in pazienti con sclerosi
multipla recidivante-remittente (RRMS) che presentano una risposta
subottimale ad un ciclo adeguato di terapia con un farmaco che modifica il
decorso della malattia (DMT)
Promotore: Roche
2. CASTING MN39138 / LIBERTO: estensione a 4 anni del CASTING per follow-up dei
pazienti arruolati.
Promotore: Roche
3. CONSONANCE MN39159: studio in aperto, a braccio singolo, della
durata di 4 anni, volto alla valutazione dell'efficacia e della sicurezza del
trattamento con ocrelizumab in pazienti affetti da sclerosi multipla
primariamente progressiva (PPMS). In attesa di attivazione.
Promotore: Roche
4. OCREVUS MA30130: programma terapeutico nominale, tramite il quale,
a partire dal 3 maggio 2018, Ë stato possibile sottoporre a trattamento
compassionevole con ocrelizumab pazienti affetti da sclerosi multipla
primariamente progressiva (PPMS) in fase precoce in termini di durata della
malattia e livello di disabilità.
Promotore: Roche
Farmaco: FINGOLIMOD (GILENYA)
5. EVOLUTION CFTY720DIT15: studio osservazionale, prospettico,
multicentrico, a singolo braccio, della durata di 2 anni, volto a valutare la
risposta clinica e neuroradiologica sul danno focale e diffuso in pazienti
affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS) trattati con
Fingolimod
Promotore: Novartis
Farmaco: CLADRIBINA (MAVENCLAD)
6. Studio CLAD19: studio osservazionale sull'uso terapeutico del farmaco in pazienti
adulti affetti da sclerosi multipla recidivante remittente (RRMS) ad elevata attività,
definita da caratteristiche cliniche o di diagnostica per immagini.
Promotore: Università di Verona
Farmaco: OPICINUMAB (ANTI-LINGO 1)
7. AFFINITY 215MS202: studio multicentrico, randomizzato, in doppio
cieco, controllato con placebo, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di
BIIB033 come terapia aggiuntiva alle terapie antinfiammatorie modificanti
la malattia in soggetti con sclerosi multipla recidivante remittente (RRMS)
Promotore: Biogen
Farmaco: OFATUMUMAB (ARZERRA)
8. COMB : studio clinico internazionale, multicentrico, in aperto,
volto a valutare l'efficacia di Ofatumumab in pazienti affetti da sclerosi
multipla recidivante remittente (RRMS). In attesa di attivazione.
Promotore: Novartis
SENZA FARMACO
10. STUDIO PROM MS: studio multiparametrico, longitudinale
che si pone come finalità principale l'identificazione di bio-markers
multidisciplinari in grado di predire la progressione della patologia in
pazienti con differenti forme di Sclerosi Multipla (MS) già al momento della
diagnosi, così da permettere la selezione del trattamento farmacologico più
adatto ad ogni paziente fin dal primo riconoscimento della patologia,
attraverso specifiche analisi cross-sectional e longitudinali condotte
combinando dati di natura clinica, biologica/liquorale e neuroradiologica
X
Chiuso x inefficacia